再用DEPC水擦拭。」
「第二，加氯仿後的相分离，离心完，吸取上层水相的时候，手千万不要抖，哪怕少吸一点水相，也绝不能吸到中间的白色蛋白层，一旦污染，後面的数据全废。」
唐培认真地在方案上做着笔记：「老大，提取完之後呢？」
「提取完之後，是逆转录（RT）和实时萤光定量PCR（qPCR）。」
江河写下了一个数学公式。
「这是相对定量的计算公式，但因为miRNA太短了，只有大约22个核苷酸，传统的随机引物根本无法对其进行逆转录，所以，我们需要在逆转录之前，进行Poly(A)加尾，或者使用特异性的茎环（Stem-loop）引物。」
「现阶段，我们用最基础的加尾法，这些长周期、重复性的基础提取和建库工作，我今天全部分配下去，两人一组，轮班倒，一个月内，我要看到这六百份样本的A文库全部建立完毕，听明白了吗？」
顾亦舟严肃点头：「没问题老大，交给我们。」
江河看着手里的实验方案，突然想到副院长张随。
张随是美国约翰·霍普金斯大学医学院的博士後。
在08年，全球范围内在miRNA循环标志物领域走得最前沿的，除了哈佛的几家附属医院，就是约翰·霍普金斯的肿瘤学团队。
他们是江河这个项目在国际上最大的竞争对手。
想要在国际顶刊上抢发标准，光有数据有时候是不够的。
如果能借用张随在霍普金斯大学的人脉网络，比如让他作为通讯作者之一与国外同行进行学术沟通。
这篇文章在投向《柳叶刀·肿瘤学》或者《新英格兰医学杂志》时，面临的阻力会小得多。
不过，这些都是後话。
打铁还需自身硬，先把数据跑出来再说。
江河收回思绪。
「好了，戴上手套，我现在带你们做第一批样本的提取演示，所有人盯紧我的操作细节。」
接下来的两个小时，实验室里热火朝天。
江老师事无巨细，教学非常认真。
加入Trizol LS，加入氯仿，4度离心机设定。
围观的几个人眼睛都不眨一下。
他们跟着江河做了几次科研了，举手投足间已经有了一丝老实验员的沉稳。
演示结束，江河将样本放进-80度超低温冰箱。
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